Межрегиональный центр
профессиональной после
вузовской подготовки и
повышения квалификации
специалистов «Развитие»

 

 

 

 

Дистанционное обучение      

профессиональная переподготовка

повышение квалификации

Новые правила аккредитации медработников  2026 

Новости

08.10.2026

Одна из главных тенденций — люди стали осторожнее относиться к повседневным покупкам в аптеках. Они реже заходят за лекарствами, но за один визит могут потратить больше.
При этом отмечается, что особенно быстро растут продажи более дорогих препаратов.
При этом молодые люди чаще сравнивают цены в интернете и выбирают более выгодные предложения, а покупатели старшего возраста чаще приобретают дорогие товары.
Выявляется простой парадокс: фармрынок растет, но это не означает, что люди стали покупать больше лекарств.

02.10.2026

На сегодняшний день в первой тройке самых продаваемых в России лекарств – препараты класса GLP-1. Об этом пишет издание KP.RU со ссылкой на аналитика фармрынка, директора по развитию RNC Pharma Николая Беспалова.
Речь идет о препаратах, предназначенных для борьбы с лишним весом. Глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1 или GLP-1) – естественный гормон, который вырабатывается в кишечнике в ответ на прием пищи. В организме человека GLP-1 выступает в роли многофункционального регулятора.

30.09.2026

Комиссия Минздрава 7 августа 2026 года рассмотрела 12 заявок для включения в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛП).

По результатам голосования комиссия по формированию перечней рекомендовала дополнить список ЖНВЛП ещё пятью лекарственными препаратами, такими как:

энкорафениб — противоопухолевое средство, используемое при меланоме;

биниметиниб — противоопухолевый препарат, применяемый при раке лёгкого;

трастузумаб дерукстекан — таргетный препарат для лечения HER2-положительного рака молочной железы;

06.09.2026

С 1 сентября 2026 года в России приостановлено действие регистрационного удостоверения на противоглистный препарат "Декарис" (действующее вещество - левамизол). Об этом пишет "Российская газета".
Решение принял Минздрав на основании заключения Росздравнадзора, который указал на риски для здоровья при применении средств на основе левамизола.

28.05.2026

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 21, 24, 27 апреля 2026 года сообщила о решении производителей прекратить гражданский оборот серий нескольких препаратов.

В частности, речь идёт об отзыве серий В2501248 и В2501249 лекарственного препарата «Омез ДСР, капсулы с модифицированным высвобождением, 30 мг + 20 мг, 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» (Индия) в связи с их несоответствием установленным требованиям по показателю «Растворение (Домперидон)», выявленным при изучении стабильности.

Об этом рассказал министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко на совещании Президента России Владимира Путина с членами Правительства в режиме видеоконференции.

Минпромторг разработал порядок маркировки метанола и правила его уничтожения. Тара с метанолом должна будет содержать предупреждения об опасности, а утилизировать его смогут только внесенные в специальный реестр организации. Документы могут вступить в силу с 1 марта 2026 года.

Минпромторг разработал Порядок размещения предупредительной маркировки на упаковке (таре), в которой находится метанол и продукция с ним. Проект приказа проходит общественное обсуждение до 25 сентября.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило назальный спрей Enbumyst (буметанид) для лечения отеков при сердечной недостаточности, а также заболеваниях печени и почек. Об этом говорится в пресс-релизе производителя препарата — американской фармацевтической компании Corstasis Therapeutics.

Правительство внесло изменения в Положение о Министерстве здравоохранения РФ. Постановлением № 1428 от 18.09.2025 вносятся изменения в Постановление Правительства РФ № 608 от 19.06.2012, которым установлены статус и полномочия Минздрава. Согласно поправкам, ведомство получило полномочия по определению порядка применения клинических рекомендаций (КР). 

Минздрав предложил продлить полномочия межведомственной комиссии, занимающейся определением дефицитных препаратов для их ввоза в иностранной упаковке. Такая возможность появится до конца 2023 года. Действие документа также будет распространяться на все заявления о выдаче заключений комиссии, направленные в Минздрав с 1 января этого года.

Заведующим официально разрешат работать провизором за первым столом

Министерство здравоохранения подготовило проект поправок в законодательство, которые разрешат заведующим с сертификатом «Управление и экономика фармации» занимать должность провизора. Соответствующий документ опубликован 13 марта на портале нормативных актов.

Больше половины медработников (55%) сообщили, что у них нет представления о размере выплачиваемых с февраля из Соцфонда специальных социальных выплат (ССВ). Такие данные получены в ходе исследования, проведенного «МВ» и аналитической компанией RNCPharma.

За выдачу бумажного свидетельства об аккредитации специалиста будут взимать госпошлину. Ее размер составит 4,7 тыс. руб.

Страницы